Сделано это в связи с решением Специального комитета Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM) о приостановлении сертификата пригодности на субстанцию «Ранитидина гидрохлорид» производства «Сарака Лабораториз Лимитед» (Индия), использованную в производстве изымаемых серий лекарственного препарата.
More from my site
Родители 9% детей в Москве отказались от прививок "Анализ выявил, что насчитывается более 170 тысяч детей, родители которых отказались от прививок (9%)", - подчеркнул Старшинин. Он также отметил, что еще 24% детей привились, но […]
В США назвали количество жертв неправильных диет В настоящее время от неправильно выбранных диет в США умирает 170 человек на 100 тысяч населения. По этому показателю с 1990 года страна поднялась на шесть пунктов, переместившись на 43-е […]
В российских поликлиниках не хватает врачей Большинство респондентов (86%) сошлись во мнении, что медицинских работников действительно не хватает. Чуть больше половины опрошенных (53%) рассказали, что бывали случаи, когда нужный им […]
В Приморье обнаружена крупная партия рыбы с ртутью и кадмием В Управлении Россельхознадзора по Приморскому краю и Сахалинской области сообщили, что в Приморье во время лабораторных испытаний была обнаружена крупная партия рыбы с ртутью и кадмием, […]